各藥品、醫(yī)用耗材和體外診斷試劑生產經營企業(yè):
根據自(略)《關于做好內蒙(略)藥品和醫(yī)用耗材集中采購工作(略)字〔(略)〕(略)號)和呼和浩(略)《關于按季度常態(tài)化開展藥品和醫(yī)用耗材配送企業(yè)(略)遴選工作的通知》(呼醫(yī)保辦發(fā)〔(略)〕(略)號),為認真貫徹落實《關于常態(tài)化調度呼(略)、包頭同城化發(fā)展任務清單落實情況的通知》(呼包鄂烏辦便簽〔(略)〕2號)文件精神,現(略)年藥品和醫(yī)用耗材集中采購配送企業(yè)(略)工作,實行呼包一體化發(fā)展藥品和醫(yī)用耗材配送企業(yè)(略)核驗結果互認,現通知如下:
一、(略)時間
?按季度受理藥品和醫(yī)用耗材配送企業(yè)(略),每季度(略)時間(略)別為3月(略)-(略)日、6月(略)-(略)日、9月(略)-(略)日、(略)月(略)-(略)日,請嚴格按照(略)時間(略),第二季度(略)即將開始,請各藥品、醫(yī)用耗材和體外診斷試劑生產經營企業(yè)及時關注呼和(略)與(略),非(略)時段接收的(略)將不予受理。
二、(略)方式
(略)受理,(略)請將(略)材料(略)至(略)((略)號(略)p>
三、(略)條件
擬申請(略)藥品和醫(yī)用耗材集中采購配送的企業(yè),須嚴格執(zhí)行在內蒙古藥品和(略)進行訂單確認、備貨、配送的規(guī)定。同時,具備以下條件:
(一)具有獨立承擔民事責任的能力;
(二)依法取得相應的資質證書; ?
(三)具備足量、及時配送產品的物流能力和應急保障能力;
(四)有良好的售后服務和技術支持能力。
四、(略)類型
(一)首次(略)企業(yè)。未在內蒙古自(略)完成(略)認證的企業(yè)或現期不能在內蒙(略)中正常配送的企業(yè)。
五、(略)材料及要求 ? ? ? ? ? ??
擬(略)藥品和醫(yī)用耗材集中采(略)內已有企業(yè),請按照《呼(略)藥品和醫(yī)用耗材集中采購配送企業(yè)(略)材料要求與模板》(附件1)和《藥品和醫(yī)用耗材集中采購配送企業(yè)(略)信息登記表》(附件2)要求填寫和報送材料。
(一)(略)材料請按照要求和模板準備,不要做任何改動。統(tǒng)一使用A4紙,填寫完成后,附件1需逐頁加蓋企業(yè)清晰公章,并掃描成PDF格式(略),附件2填寫完成后直接(略)Excel格式;提交的所有文件材料均使用中文,外文材料需提供復印件及中文翻譯件,內容上不得有涂、抹、刮、擦和覆蓋。
(二)各企業(yè)需將附件1(PDF格式)和附件2(Excel格式)(略)到(略)。并在(略)主題標明企(略)藥品或醫(yī)用耗材配送企業(yè)(略)材料》(略)內已有企業(yè)),(略)類型即括號內容,只選一項填寫。?
六、(略)流程
(一)審核和公示
1.審核:呼(略)對所有申報材料進行集中審核。
2.公示:對審核通過的企業(yè)在內蒙(略)進行公示,公示期為7天。
(二)企業(yè)(略)賬號及資質維護
公示期滿無異議,各配送企業(yè)需要(略)內(略)(https:(略).cn/ggfw/hallEnter/#/Index),選擇“單位業(yè)務”(略),進行(略)和(略)色認證,按要求(略)信用承諾書,維護企業(yè)信息(略)審核。
(三)開(略)域
(略)認證(略)審核通過后,配送企業(yè)及時聯系呼(略)申請開通相(略)域。 ?
七、其他事項
(一)(略)年第四季度起,呼包兩地已按季度對配送企業(yè)(略)核驗結果進行互認,(略)審核通過的藥品和醫(yī)用耗材配送企業(yè),(略)直接開通呼(略)域權限。
(二)(略)材料中存在填寫錯誤或(略)不完(略)的,企業(yè)可在告知后2個工作日內補充完(略)。公示后,不再接受補充材料,未通過的配送企業(yè)可在下季度再次申請(略)。
(三)藥品和醫(yī)用耗材生產企業(yè)(略)直接配送的,不需要附藥品/醫(yī)用耗材經營許可證;(略)配送企業(yè)的,不需要附藥品/醫(yī)用耗材生產許可證及生產企業(yè)直接配送申請書。
(四)公示后的配送企業(yè)一年內未在呼包兩地開展配送業(yè)務的,按自動放棄兩地配送權限處理。
聯系電話:(略)-(略)
(略):
(略)年6月(略)日