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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-06-20在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 鄭州市中心醫(yī)院鼻塞導(dǎo)管等8種醫(yī)用耗材采購二次公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請及時聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 （略）鼻塞導(dǎo)管等8種醫(yī)用耗材采購，相關(guān)事宜公告如（略）鼻塞導(dǎo)管等8種醫(yī)用耗材采購二、項(xiàng)目概況資金來源：自籌資金??????????交貨期：7天???序號產(chǎn)品名稱質(zhì)量層次是否無菌單位技術(shù)參數(shù)備注1鼻塞導(dǎo)管國產(chǎn)是套適用于吸氧時氧源與吸氧者之間的氧氣濕化后輸送。由進(jìn)氧接口、氧氣軟管、鼻塞、掛繩、面罩、T型接頭、一次性固定膠貼、掛繩等組（略）現(xiàn)有高流量機(jī)器。報(bào)價超過控制價不進(jìn)入談判環(huán)節(jié)2熱稀釋導(dǎo)管包及壓力檢測套裝進(jìn)口是套該產(chǎn)品利用經(jīng)肺熱稀釋技術(shù)和脈搏波型輪廓（略）析技術(shù)，預(yù)期測量手術(shù)和危重病人的心輸出量和血流動力學(xué)監(jiān)測如：各種類型休克、ARDS、膿毒癥、多器官衰竭。危機(jī)重癥患者熱稀釋導(dǎo)管（PiCCO導(dǎo)管）可測量動脈血壓和血溫，也可獲取動脈血液樣本；壓力監(jiān)測套裝可測量血壓和血溫。3氣管切開插管國產(chǎn)是個供臨床急救氣管節(jié)切開，建立（略）或其他輔助呼吸的氣管切開患者低壓、超薄壁球囊，在各種麻醉及機(jī)械通氣過程中最小使氣管黏膜損傷。由加強(qiáng)管體、套囊、固定翼、機(jī)器端接頭、充氣管、指示球囊、充氣閥、吸痰管等組成。4人CDO1AJAP1GALR1基因甲基化檢測試劑盒（熒光PCR法）國產(chǎn)否盒用于檢測體外定性人宮腔脫落細(xì)胞樣本DNA中CDO1、AJAP1、GALR1基因的甲基化狀態(tài)。臨床疑似子宮內(nèi)膜癌患者輔助診斷及子宮內(nèi)膜癌風(fēng)險(xiǎn)增加人群和高風(fēng)險(xiǎn)人群篩查。5醫(yī)用一次性神經(jīng)探頭國產(chǎn)是個適用于手術(shù)過程中，人體相關(guān)部位電信號的傳導(dǎo)。不同部位神經(jīng)運(yùn)用不同形狀刺激探頭，刺激神經(jīng)（略）神經(jīng)、肌肉等，由探頭（彎折型）、導(dǎo)線、手柄、連接器組成。6醫(yī)用一次性針電極國產(chǎn)是根可用于人體皮下相關(guān)部位電信號的采集與傳導(dǎo)。由針頭、導(dǎo)線、連接器組成。7一次性使用心電電極國產(chǎn)是根主要用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床診斷時，人體表皮相關(guān)部位電信號的傳導(dǎo)。由電極片（含銀材質(zhì)）、導(dǎo)線、連接器組成。8一次性使用內(nèi)窺鏡標(biāo)本取物袋國產(chǎn)是套供臨床腹部內(nèi)窺鏡外科手術(shù)下收集人體組織標(biāo)本異物、盛納手術(shù)切除物，并方便取出體外的專用手術(shù)器械。由手柄、內(nèi)外管、合金絲、收集袋（TPU材質(zhì)）組成。???三、供應(yīng)商資格要求1.中華人民共和國境內(nèi)（略），具有獨(dú)立法人資格，企業(yè)財(cái)務(wù)狀況良好，依法繳納稅收和社會保障資金,具備承擔(dān)采購項(xiàng)目的能力。2.所提供的必須是供應(yīng)商合法生產(chǎn)或代理的符合國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的合格產(chǎn)品，并能確保在采購合同有效期內(nèi)按照合同中規(guī)定的品名、廠家、規(guī)格、價格、批號、效期及時供貨。3.生產(chǎn)廠家須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（備案）；代理商（經(jīng)銷商）須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證并有所響應(yīng)產(chǎn)品的經(jīng)營范圍。4.不得有商業(yè)賄賂和不正當(dāng)欺詐行為。如供應(yīng)商被證實(shí)有以上行為，將被視為不合格。5.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和完善的售后服務(wù)體系，并能承擔(dān)采購項(xiàng)目供貨能力和服務(wù)。6.在國家（略）中不得存在被吊銷營業(yè)執(zhí)照或被吊銷（撤銷、注銷、收繳）相應(yīng)資質(zhì)（許可、認(rèn)證）類證書，列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單并在處罰期限內(nèi)，或存在其它影響采購響應(yīng)及履約能力的情形。7（略）站查詢相關(guān)主體（含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權(quán)委托人）未列入失信被執(zhí)行人、重大（略）采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單相關(guān)信息。8.供應(yīng)商經(jīng)營行為必須符合國家法律、法規(guī)和有關(guān)規(guī)定。9.本項(xiàng)目采購不接受聯(lián)合體（略）。四、（略）須知1.（略）時間（略）年6月（略）日至（略）年6月（略）日【8:（略）-（略）:（略）????（略）:（略）-（略）:（略）（工作日）】2（略）（（略））3.（略）要求3.1二類、三類醫(yī)療器械應(yīng)提供的資質(zhì)3.1.1生產(chǎn)廠家資質(zhì)：醫(yī)療器械（略）證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（進(jìn)口產(chǎn)品無需提供）、包含所響應(yīng)產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表（進(jìn)口產(chǎn)品無需提供）、營業(yè)執(zhí)照（營業(yè)范圍應(yīng)含所報(bào)產(chǎn)品）3.1.2經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)（若響應(yīng)公司為生產(chǎn)廠家，無需提供）：營業(yè)執(zhí)照（需含經(jīng)營二、三類醫(yī)療器械）、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（所報(bào)產(chǎn)品為三類醫(yī)療器械時提供，需包含所報(bào)產(chǎn)品類別）、醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（所報(bào)產(chǎn)品為二類醫(yī)療器械時提供，需包含所報(bào)產(chǎn)品類別）3.2一類醫(yī)療器械應(yīng)提供的資質(zhì)3.2.1生產(chǎn)廠家資質(zhì)：一類醫(yī)療器械備案憑證、一類醫(yī)療器械備案信息表、醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（進(jìn)口產(chǎn)品無需提供）、營業(yè)執(zhí)照（進(jìn)口產(chǎn)品無需提供）3.2.2經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)：營業(yè)執(zhí)照（需包含（略）為生產(chǎn)廠家，無需提供）3.3其它要求3.3.1不作為醫(yī)療器械管理的提供相關(guān)證明3.3.2國家（略）的企業(yè)信用信息公示報(bào)告、中國人民銀行企業(yè)信用報(bào)告、近半年完稅證明3.3.3（略）站查詢相關(guān)主體（含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權(quán)委托人）未列入失信被執(zhí)行人、重大（略）采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單相關(guān)信息3.3.4法人（略）、被授權(quán)人（略）3.3.5進(jìn)口產(chǎn)品提供產(chǎn)品授權(quán)書在（略）時間段內(nèi)，請將以上資料掃描、（略）并以PDF版格式提交，同時申請人基本情況表E（略）CEL版（附件1）一并（略）聯(lián)系（略）確認(rèn)，待（略）審核合格后，將采購文件（略）至申請人（略）。（PDF版資料命名（略）邱老（略）名稱+（略）資料。E（略）CEL基本情況命名（略）邱老（略）名稱+基本情況表。）五、評審評審時間：另（略）地　?址：（略）號郵　?編：（略）聯(lián)系人：（略）?話：（略）-（略）郵??（略）年6月（略）日監(jiān)督部門：紀(jì)檢監(jiān)察室????監(jiān)督電話：（略）-（略）附件1.xlsx?（略）查看原文