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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-06-26在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 廣東省第二人民醫(yī)院醫(yī)用試劑采購技術(shù)論證市場調(diào)研公告（二次）。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 ?（略）年上半年準(zhǔn)入試劑第二次（略）年6月（略）曾對一批試劑耗材發(fā)布技（略）場調(diào)研公告。以下項目需繼續(xù)接受（略），歡迎符合資格要求的供應(yīng)商（略）參加論證（第一次公告已（略）的供應(yīng)商無需再遞交資料）。?????????????????????????附件:醫(yī)用耗材采購論證目錄序號項目名稱產(chǎn)品類型規(guī)格型號（包括但不限于以下規(guī)格）用?途1糖類抗原（略）-3（略）-4（略）檢測試劑盒磁微?；瘜W(xué)發(fā)光法國產(chǎn)（略）人份盒用于體外定量檢測人血清中糖類抗原（略）-3（略）-4（略）的含量。2甲狀腺素球蛋白抗體檢測試劑盒磁微?；瘜W(xué)發(fā)光法國產(chǎn)（略）人份盒用于體外定量檢測人血清中甲狀腺素（T4）蛋白抗體（TgAb）的含量。3乙型肝炎病毒e抗體檢測試劑盒（磁微粒化學(xué)發(fā)光法）國產(chǎn)（略）人份盒用于定量檢測人血清或血漿中乙型肝炎病毒e抗體Anti-HBe的含量。4環(huán)孢霉素測定試劑盒化學(xué)發(fā)光微粒子免疫檢測法（略）測試盒用于體外定量測定人全血中的環(huán)孢霉素。5環(huán)孢霉素校準(zhǔn)品各號用于對環(huán)孢霉素項目進(jìn)行校準(zhǔn)。6肝吸蟲IgG抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）國產(chǎn)（略）人份盒用于定性檢測人血清中肝吸蟲抗體。7乙型肝炎病毒核糖核酸HBVRNA檢測試劑盒PCR-熒光探針法國產(chǎn)（略）人份盒用于體外定量檢測臨床血清樣本中的乙型肝炎病毒（HBV）RNA。8乙型肝炎病毒核酸檢測試劑盒PCR-熒光法國產(chǎn)（略）人份盒用于定量檢測人血清、血漿樣本中的乙型肝炎病毒脫氧核糖核酸。9復(fù)合質(zhì)控品一批含生化檢測凝血激素腫瘤傳染病系列等國產(chǎn)各號用于生化檢測凝血激素腫瘤傳染病系列檢測時的質(zhì)量控制。（略）非定值質(zhì)控品一批復(fù)合質(zhì)控品6*5ml用于各類檢測時的質(zhì)量控制。（略）革蘭陰性細(xì)菌鏈球菌酵母樣真菌藥敏卡（略）測試盒用于檢測具有顯著臨床意義的需氧革蘭陰性菌對抗菌藥物的敏感性；用于測定來源于人體并經(jīng)過（略）離培養(yǎng)的肺炎鏈球菌、乙型溶血性鏈球菌對抗生素藥物的敏感性等。（略）曲霉菌半乳甘露聚糖檢測試劑盒（化學(xué)發(fā)光法）國產(chǎn)（略）人份盒用于體外定性檢測人血清樣本中的曲霉菌半乳甘露聚糖抗原。（略）真菌藥敏試劑盒（培養(yǎng)法）國產(chǎn)各號用于念珠菌屬、隱球菌屬、曲霉菌屬真菌對抗菌藥物的藥敏試驗(yàn)。（略）唐氏篩查項目檢測項目一批含甲胎蛋白游離絨毛膜促性腺激素β亞單位妊娠相關(guān)血漿蛋白A游離雌三醇國產(chǎn)各號用于定量測定孕婦血清中的甲胎蛋白（AFP）的含量；用于定量測定人血清內(nèi)游離絨毛膜促性腺激素β亞單位β-HCG的含量等。（略）疑難配血試劑一批不規(guī)則抗體篩查紅細(xì)胞試劑不規(guī)則抗體檢測試劑抗人球蛋白檢測卡ABO血型方定型試劑等國產(chǎn)各號檢測血漿是否存在不規(guī)則抗體，可用于IgG型和IgM型抗體檢測；用于不規(guī)則抗體檢測和交叉配血試驗(yàn)等（略）過氧化物酶染色液國產(chǎn)（略）人份盒用于組織、細(xì)胞中過氧化物酶的染色。（略）細(xì)胞計數(shù)板國產(chǎn)SA-4用于臨床對體液樣本中有形成（略）進(jìn)行計數(shù)。一、（略）時間???（略）期限為五個工作日，即（略）年6月（略）日至（略）年7月2日（略）：（略）。?二、供應(yīng)商資格條件1、供應(yīng)商必（略）企業(yè)獨(dú)立法人。2、如果是代理經(jīng)銷商必須提供制造商產(chǎn)品的合法授權(quán)函。3、依法取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《中華人民共和國醫(yī)療器械（略）證》。4、依法取得《營業(yè)執(zhí)照》、《稅務(wù)登記證》、《組織機(jī)構(gòu)代碼證》或（三合一）的復(fù)印件。注：屬于第一類醫(yī)療器械的，請?zhí)峁┊a(chǎn)品備案證。屬于第二類、第三類醫(yī)療器械的，請?zhí)峁┊a(chǎn)品（略）證。不屬于醫(yī)療器械者，請（略）關(guān)于不屬于醫(yī)療器械的說明及清單。三、（略）流程及要求1、各供應(yīng)商須攜帶（略）的①（略）表②供應(yīng)商相關(guān)資格條件證明③1年內(nèi)三家或以（略）廣（略）該產(chǎn)品銷售合同或發(fā)票（含清單）等資料，前往（略）3號（略）9（略）房進(jìn)行（略），同時以（略）方式把可編輯的《（略）耗（略）場調(diào)研（Exc（略）格式統(tǒng)一（略）公告序號+耗材試劑名稱+供應(yīng)商名稱，勿發(fā)PDF掃描版。2、要求：如未一年內(nèi)在廣東廣州銷售，須提供廠家說明并（略），（略）的銷售發(fā)票，未達(dá)要求原則上不受理。四、談判流程及要求（略）結(jié)束后將組織開展項目論證，論證地點(diǎn)原則上（略）9（略），準(zhǔn)確地址以通知為準(zhǔn)。屆時請合格供應(yīng)商攜帶以下資料（請按以下順序裝訂成冊并添加頁碼，所有資料必須（略））參加論證：1、資料封面格式：所含內(nèi)容依次如下:封面標(biāo)題《試劑耗材采購項目論證資料》、產(chǎn)品名稱、品牌（則寫明中英文兩種）、規(guī)格型號、供應(yīng)商名稱、聯(lián)系人、聯(lián)系方式等。2、附件1《（略）表》。3、論證目錄（附頁碼）。4、參與論證生產(chǎn)廠家或代理商請（略）信息資料等。（略）價格截圖，必須包括（型號、規(guī)格、價格、查詢?nèi)掌冢?、附件2《耗（略）場調(diào)研表》，如為專機(jī)專用耗材試劑請注明，并提供配套專用耗材的設(shè)備相關(guān)情況（價格，型號）等，如產(chǎn)品涉及多種型號需提供明細(xì)表。6、產(chǎn)品彩頁、說明書、檢驗(yàn)報告及樣品等，詳細(xì)介紹本產(chǎn)品性能特點(diǎn)及優(yōu)勢，產(chǎn)品質(zhì)量及提供資料真實(shí)性保證書及售后服務(wù)承諾書。7、▲參與論證生產(chǎn)廠家或代理商1年內(nèi)三家或以上廣州（略）該產(chǎn)品銷售合同或發(fā)票（含清單）等資料。8、供應(yīng)商資質(zhì)復(fù)印件，包括營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，代理授權(quán)書、法定代表人證明書及業(yè)務(wù)員授權(quán)書（同一面附上（略）正反復(fù)印件）等。9、廠家資質(zhì)復(fù)印件，即營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械（略）證、業(yè)務(wù)員授權(quán)書（同一面附上（略）正反復(fù)印件）等。（略）、廠家獨(dú)家產(chǎn)品專機(jī)專用產(chǎn)品申明（獨(dú)家、專機(jī)專用產(chǎn)品必須提供）。???（略）、提交裝訂成冊的論證資料4份，正本2份，副本2份。聯(lián)系人：（略）電話：（略）-（略）聯(lián)系人：（略）?????????????????????????（略）???????????????????????????（略）年6月（略）日附件2：序號？（略）場調(diào)研表.xlsx附件1：耗材試劑采購項目（略）表.xlsx附件3.醫(yī)用試劑報價表格（供應(yīng)商用）.xls?（略）查看原文