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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-03-06在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 廣東省婦幼保健院醫(yī)用耗材采購(gòu)公告（HCYJ20250301）。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 ?（略）婦幼保健院醫(yī)用耗材采購(gòu)公告（HCYJ（略））（略）婦幼保健院就以下醫(yī)用耗材項(xiàng)目進(jìn)行議價(jià)采購(gòu)，邀請(qǐng)合格的供應(yīng)商參與議價(jià)?，F(xiàn)將本項(xiàng)目采購(gòu)需求進(jìn)行公告，公告期（略）年3月6日至（略）年3月（略）日。有關(guān)事項(xiàng)如下：一、采購(gòu)項(xiàng)目編號(hào)：HCYJ（略）二、項(xiàng)目?jī)?nèi)容及需求：編號(hào)使用科室產(chǎn)品名稱主要用途及要求年估算使用量（略）康復(fù)科一次性使用無(wú)菌針灸針用于中醫(yī)針灸治療，尺寸需包含（0.3*（略）mm、0.（略）*（略）mm、0.（略）*（略）mm、0.（略）*（略）mm、0.（略）*（略）mm）（略）盒（略）小兒骨科自粘性軟聚硅酮普通型泡沫敷料用于傷口的無(wú)痛換藥（略）片（略）一次性使用解剖器用于外科手術(shù)或者顯微外科手術(shù)中血管及軟組織的精細(xì)剖切和剝離（略）盒（略）手術(shù)電極需兼容Elliqu（略）盒（略）微導(dǎo)管用于冠狀動(dòng)脈介入手術(shù)，用于交換導(dǎo)絲，進(jìn)行高選擇性血管造影5盒（略）球囊擴(kuò)張壓力泵用于經(jīng)皮血管成形術(shù)中,對(duì)球囊進(jìn)行充盈及收縮（略）個(gè)（略）血栓抽吸導(dǎo)管用于去除抽吸冠狀動(dòng)脈血管中的血栓，改善血流5個(gè)（略）肺動(dòng)脈楔壓導(dǎo)管用于肺動(dòng)脈壓監(jiān)測(cè)或肺動(dòng)脈楔壓監(jiān)測(cè)（略）個(gè)（略）人工血管用于通過(guò)置換血管或建立（略）治療血管閉塞性疾病或動(dòng)脈瘤，置換損傷血管，建立血液（略）或其他血管手術(shù)（略）根（略）動(dòng)靜脈插管配備（略）的ECMO或ECLS配合使用，用于急性呼吸衰竭或急性心肺衰竭成人和小兒患者（略）根（略）膜式氧合器用于6小時(shí)以上的體外循環(huán)方式進(jìn)行血液氧合及二氧化碳排出2套（略）藥物濃度檢測(cè)樣本釋放劑AEDs-7（s）用于看展開(kāi)展藥物濃度監(jiān)測(cè)（TDM）項(xiàng)目，用于精準(zhǔn)監(jiān)測(cè)體內(nèi)藥物濃度，提高臨床藥物療效等（略）人份藥物濃度檢測(cè)樣本釋放劑ISD（WB）（略）人份藥物濃度檢測(cè)樣本釋放劑AB（略）（SP）（略）人份（略）骨鈣素檢測(cè)試劑盒（電化學(xué)發(fā)光法）用于開(kāi)展骨轉(zhuǎn)換標(biāo)志物項(xiàng)目，輔助骨質(zhì)疏松的診療（略）測(cè)試總I型膠原氨基端延長(zhǎng)肽檢測(cè)試劑盒電化學(xué)發(fā)光法（略）測(cè)試β-膠原特殊序列檢測(cè)試劑盒電化學(xué)發(fā)光法（略）測(cè)試（略）胃幽門(mén)螺桿菌抗體檢測(cè)試劑盒（膠體金法）用于胃幽門(mén)螺桿菌抗體檢測(cè)（略）人份（略）食物特異性IgG抗體檢測(cè)試劑盒（酶聯(lián)免疫法）用于食物特異性IgG抗體檢測(cè)（略）測(cè)試（略）衛(wèi)星血培養(yǎng)瓶用于血培養(yǎng)，在懷疑患者有血流感染時(shí)，應(yīng)當(dāng)在使用抗生素之前采集血液標(biāo)本送檢血培養(yǎng)（略）人份（略）A群鏈球菌抗原檢測(cè)試劑盒（膠體金法）用于對(duì)A群鏈球菌感染進(jìn)行快速診斷（略）人份（略）運(yùn)送培養(yǎng)基用于保存運(yùn)輸采集的樣本，需有效保持微生物或細(xì)菌的活性（略）人份（略）營(yíng)養(yǎng)（略）素及重金屬檢測(cè)樣本釋放劑作為全血中鎘、錳、砷、鉈、鉬、鈷、鉛、鋇、鈾、鉻（略）種（略）素檢測(cè)釋放劑（略）測(cè)試（略）醫(yī)學(xué)美容科一次性使用無(wú)菌注射針可以使用在肉毒素注射，或CGF注射血清（略）支（略）生殖健康與不孕癥科透明質(zhì)酸酶用于對(duì)試管取卵手術(shù)中獲得的“OCCS（卵冠丘復(fù)合物“）進(jìn)行脫顆粒細(xì)胞處理（略）人份三、供應(yīng)商（略）采購(gòu)法》第二十二條資格條件外，還必須滿足：?1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的在中華人民共和國(guó)境內(nèi)（略）的法人。??2、依法取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》經(jīng)營(yíng)范圍包含所投產(chǎn)品?或《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》。??3、為所投產(chǎn)品的制造（略）域銷售代理商提供授權(quán)書(shū)原件。4、所投產(chǎn)品具有有效的醫(yī)療器械（略）證Ⅱ、Ⅲ類器械或Ⅰ類器械備案憑證及信息表如國(guó)家有相關(guān)規(guī)定。??四、所投產(chǎn)品需（略）廣（略）交易品種。五、議價(jià)資料的遞交符合資格的供應(yīng)商歡迎生產(chǎn)廠家直銷必須按以下順序制作議價(jià)文件：①產(chǎn)品詳細(xì)報(bào)價(jià)單至少含（略）證上所有規(guī)格、最小包裝單價(jià)、貨期；②?有效的產(chǎn)品（略）證或備案憑證；不作為醫(yī)療器械管理的請(qǐng)?zhí)峁┧幈O(jiān)部門(mén)（略）類界定批文。③生產(chǎn)商《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》及《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可證》；④生產(chǎn)商產(chǎn)品授權(quán)書(shū)若為代理商，載明產(chǎn)品品種、（略）域及起訖日期；⑤代理商營(yíng)業(yè)執(zhí)照及醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證；⑥法人授權(quán)書(shū)注明授權(quán)范圍及效期及被授權(quán)代表（略）正反面；⑦≥3家國(guó)內(nèi)（略）發(fā)票復(fù)印件、物價(jià)批文如有（略）中標(biāo)價(jià)；⑧所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械（略）產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)》或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、合格證明如CE認(rèn)證3C認(rèn)證ISO認(rèn)證等或3年內(nèi)第三方質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)最近一次檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告及備案憑證、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)；⑨議價(jià)確認(rèn)函。⑩議價(jià)記錄表（需單獨(dú)提交）將（略）的議價(jià)確認(rèn)函（略）婦幼設(shè)備（略）確認(rèn)函（略）”。議價(jià)（略）遞交膠裝拒收未裝訂的上述資料一式兩份、樣品、議價(jià)記錄表一份即可。請(qǐng)注意：所有資料必須清晰原件首次復(fù)印或掃描后彩打、真實(shí)、有效、完（略），按要求規(guī)范單獨(dú)填寫(xiě)議價(jià)記錄表（除最終價(jià)格需（略）填寫(xiě)和被授權(quán)代表（略）簽字確認(rèn)外，其它內(nèi)容請(qǐng)?zhí)崆疤顚?xiě)打印并單獨(dú)提交無(wú)須裝訂）。因議價(jià)文件內(nèi)容無(wú)法辨認(rèn)、不完（略）或虛假所致不良后果由該供應(yīng)商承擔(dān)完全責(zé)任。廣東以外的生產(chǎn)廠家直銷則應(yīng)具備所投產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)范圍。六、議價(jià)時(shí)間：（略）年3月（略）日（略）:（略）七、議價(jià)地址：（略）1（略）5號(hào)會(huì)議室若有變更將另行電話通知。八、聯(lián)系人及電話：李工男（略）-（略）附件：1.調(diào)研議價(jià)會(huì)議確認(rèn)函2.調(diào)研議價(jià)記錄表設(shè)備科（略）.3.6?（略）查看原文