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招標代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-05-21在采購與招標網(wǎng)發(fā)布 江西省胸科醫(yī)院第三批醫(yī)用試劑耗材采購公告。現(xiàn)邀請全國供應商參與投標，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。 （略）工作開展需要，我院擬對以下項目進行采購，歡迎符合資格條件的供應商前來（略）一、項目基本情況項目編號項目名稱基本要求備注J（略）KZC-HC-（略）CD系列（CD3S8細胞檢測玻片可對人外周血中CD4+、CD8+、CD3+等CD系列細胞進行數(shù)量及比值檢測J（略）KZC-HC-（略）結(jié)核（略）枝桿菌特異性細胞因子檢測試劑可通過檢測人外周血單個核細胞中結(jié)核特異性T細胞（略）泌的γ-干擾素及白細胞介素-2因子溶度來判斷是否存在結(jié)核（略）枝桿菌特異性的細胞免疫反應J（略）KZC-HC-（略）丙型肝炎病毒核心抗原檢測試劑用于檢測人血清或血漿中的丙型肝炎病毒核心抗原J（略）KZC-HC-（略）結(jié)核（略）枝桿菌核酸檢測試劑和肺炎支原體核酸檢測試劑檢測樣本：痰液、肺泡灌洗液等標本檢測方法：RNA恒溫擴增J（略）KZC-HC-（略）血型檢測系列試劑1、用于人ABO血型正定型和反定型以及RhD血型的檢測2、試劑種類：ABO、RhD血型定型檢測卡（單克隆抗體）、抗人球蛋白檢測卡（不規(guī)則抗體篩查）、抗人球蛋白檢測卡（抗人球蛋白交叉配血）、ABO血型反定型（人血紅細胞）、不規(guī)則抗體（人血紅細胞）J（略）KZC-HC-（略）羅氏培養(yǎng)管1、適用于（略）枝桿菌固體培養(yǎng)及鑒定2、檢測試劑：酸性培養(yǎng)管、中性培養(yǎng)管、PNB鑒定培養(yǎng)管J（略）KZC-HC-（略）DAB染色液1、適用范圍：用于對組織切片或細胞進行DAB染色，便于觀察和（略）析特定蛋白質(zhì)的存在和（略）布情況，協(xié)診臨床精準診斷、評估疾病治療效果、指導疾病治療和預后判斷等。2、可與我院現(xiàn)有設備（邁新TitanS染色機）相匹配。J（略）KZC-HC-（略）細胞DNA染色液1、適用于細胞核DNA的染色。2、適用于多種來源的樣本：常規(guī)制備的涂片、印片，液基標本等。J（略）KZC-HC-（略）免疫組化儀用一抗試劑1、檢測用途：用于定性檢測4%中性甲醛（磷酸緩沖）固定、石蠟包埋的組織中的蛋白表達情況2、免疫組化試劑：≥（略）種二、投標人的資格要求1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定：（1）具有獨立承擔民事責任的能力的資格證明文件（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度的證明文件（3）具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術(shù)能力的證明文件（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄的證明文件（5）參加采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的證明文件（6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件的證明文件提供材料說明：提供資格證明文件或《供應商資格信用承諾函》2.單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標人，未參加同一合同項下的采購活動的證明文件。提供材料說明：提供《供應商資格信用承諾函》。3.為本項目提供（略）體設計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務的投標人不得參加本項目的采購活動。提供材料說明：提供《供應商資格信用承諾函》。4.供應（略）站列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件（略）采購嚴重違法失信行為記錄名單（處罰期限尚未屆滿的），不得參加本項目的采購活動。提（略）站查詢結(jié)果截圖。5.本項目的特定資格證明文件（1）提供二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械（略）證，提供一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證（不作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)（略）站查詢依據(jù)）；（2）提供在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)的二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（如為進口產(chǎn)品的國內(nèi)一級代理企業(yè)需提供經(jīng)營許可證）；（3）經(jīng)營三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證，經(jīng)營二類醫(yī)療器械須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案登記憑證（醫(yī)療器械（略）人、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷售醫(yī)療器械，不需提供）；（4）消毒類產(chǎn)品還需提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證、消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告、國家計量認證的消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告等材料；（5）如貨物不是供應商自己制造的，需提供針對此次所投產(chǎn)品的制造商合法有效授權(quán)書并加蓋制造商公章，供應商如為代理商且所投產(chǎn)品為進口產(chǎn)品的，需提供所投產(chǎn)品制造商或中國總代理針對本項目出具的有效授權(quán)書掃描件（若是中國總代理出具的授權(quán)書，另須提供所投產(chǎn)品制造商授予其為中國總代理的證明材料）。三、（略）人應提交的資料1.資格證明文件：提供“投標人的資格要求”內(nèi)的所有文件。2.投標人和生產(chǎn)廠家的有效的營業(yè)執(zhí)照復印件（如非“三證合一”證照，同時提供有效的稅務登記證及組織機構(gòu)代碼證副本復印件）。3.法定代表人授權(quán)書原件（含法人（略）及被委托人的（略）復印件和（略））。4.（略）信息一覽表。5.項目屬于江（略）內(nèi)的產(chǎn)品，須提供江（略）頁面截圖佐證，（略）價、產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、（略）證編號、醫(yī)用耗材代碼（（略）位）（略）但未公示的產(chǎn)品（略）上報憑證（（略）公示的視（略）內(nèi)備案截圖信息或上報憑證的產(chǎn)品（略）無效。*以上資料需加蓋投標人公章，提供膠裝紙質(zhì)（略）材（略），電子版掃描件（略）至jxsxkyyzbcgzx1@（略）.com（略）名稱，（略）資料缺頁或?qū)徍撕?a class="mao" href="javascript:qimoChatClick('資質(zhì)')" rel="nofollow" style="color:#4577DC;">資質(zhì)不滿足該項目所需的要求，則視為（略）無效。四、（略）相關(guān)事宜1.（略）時間：（略）年5月（略）日至（略）年5月（略）日（雙休日及法定節(jié)假日除外，工作日上午8：（略）-（略）：（略），下午（略）：（略）-（略）:（略））2.地址：（略）1（略）江（略）行（略）3.（略）方式：（略），符合以上資質(zhì)要求的潛在供應商按公告要求提交資料。五、凡對本次采購提出詢問，請按以下方式聯(lián)系聯(lián)系人：（略）電話：（略）-（略）六、本公告僅（略）站發(fā)布七、開標時間另行通知（略）查看原文