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招標代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托的項目評審工作已圓滿結(jié)束，于2025-06-23在采購與招標網(wǎng)發(fā)布 皖南醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院（皖南醫(yī)學院弋磯山醫(yī)院）中藥飲片配送及配套服務(wù)項目中標結(jié)果公告，現(xiàn)將成交供應(yīng)商名單公告。 一、項目編號：GN（略）-（略）-（略）二、項目名稱（略））中藥飲片配送及配套服務(wù)項目三、中標信息（略）包：（略）四、其他補充事宜無五、項目聯(lián)系（略）地址：（略））中藥飲片配送及配套服務(wù)項目中標候選人公示（略））中藥飲片配送及配套服務(wù)項目（項目編號：GN（略）-（略）-（略））于（略）進行公開招標，經(jīng)評標委員會評審，現(xiàn)將評標結(jié)果公示如下：一、評標結(jié)果：（略）第二中標候選人：（略）第二中標候選人：（略）公示期（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日招標投標相關(guān)各方對上述結(jié)果有異議，在公示期內(nèi)（略）提交經(jīng)法定代表人簽字和（略）的異議函及（略），否則不予接收。二、書面異議材料應(yīng)當包括以下內(nèi)容：（一）異議人名稱、地址和有效聯(lián)系方式；（二）被異議人名稱；（三）異議事項的基本事實；（四）相關(guān)請求及主張；（五）有效線索和相關(guān)證明材料。書面異議材料必須符合上述要求，且由其法定代表人簽字并（略），并附法定代表人及其委托聯(lián)系人的有效（略）復(fù)印件，否則不予接收。三、異議材料有下列情形的亦不予接收：（一）異議材料不完（略）的；（二）異議事項含有主觀猜測等內(nèi)容且無充（略）有效證據(jù)的；（三）對其他投標人的投標文件詳細內(nèi)容異議，無法提供合法（略）的。異議人不得以異議為名進行虛假、惡意異議，干擾招標投標活動的正常進行。對于提供虛假材料，以異議為名謀取中標或惡意異議擾亂招標工作秩序的，將報請行政監(jiān)管部門處理。如公示期內(nèi)無有效異議，本評審結(jié)果即為確定中標人的依據(jù)。四、本評（略）站公示：中國（略）（（略）www.（略）.com）安（略）（（略）www.（略）（（略）www.（略）.com（略）（（略）www.（略）.com）五、聯(lián)系方式：招標人（略））地???址：（略）2號招標代理機構(gòu)：（略）公司地址（略）號異議接收聯(lián)系電話（略）年（略）月（略））中藥飲片配送及配套服務(wù)項目答疑澄清公告（項目編號：GN（略）-（略）-（略））各潛在投標人：（略）投標人對招標文件技術(shù)參數(shù)提出的答疑問題澄清如下：1、投標人提問：評標辦法“生產(chǎn)企業(yè)每擁有一個符合中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的種植基地加1（略），種植基地需要提供相關(guān)證明材料或合作協(xié)議，嚴格按照中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范操作；經(jīng)營企業(yè)須提供所供飲片生產(chǎn)企業(yè)（僅限一家）的相關(guān)證明材料，每提供一個符合中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的種植基地加1（略）；未提供不得（略），滿（略）6（略）。”。生產(chǎn)企業(yè)提供種植基地的資料可以提供相關(guān)證明材料或合作協(xié)議，經(jīng)營企業(yè)提供的資料只能是飲片生產(chǎn)企業(yè)（僅限一家）的相關(guān)證明材料嗎？如經(jīng)營企業(yè)提供生產(chǎn)企業(yè)符合GAP的合作種植基地是否有效？答：“生產(chǎn)企業(yè)（僅限一家）”指擁有符合中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的種植基地，而不是合作的種植基地。2、投標人提問：評標辦法“（1）投標人需提供有效的中藥飲片溯源碼，任意人掃描該溯源碼，可獲取如下信息：生產(chǎn)企業(yè)名稱、中藥飲片名稱、包裝規(guī)格、包裝級別、包裝比例、執(zhí)行標準、生產(chǎn)日期和生產(chǎn)批號等信息。經(jīng)營企業(yè)須提供所供飲片生產(chǎn)企業(yè)的相關(guān)證明材料（僅限一家）。根據(jù)投標人提供溯源碼掃描后的信息截圖評（略），提供截圖品種滿足（略）種且信息完（略）得2（略），提供上述資料小于（略）種，或信息不完（略）者不得（略）；在此基礎(chǔ)上每增加（略）種且信息完（略）的增加1（略），額外增加資料的不滿（略）種不得（略），滿（略）4（略）；”根（略）藥品（略）年（略）月1實施的指導性文件《（略）中藥飲片追溯碼編碼規(guī)范》中藥飲片追溯碼的基本要求，要求中藥飲片追溯碼長度為（略）位字符，應(yīng)關(guān)聯(lián)中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)名稱、中藥飲片名稱、包裝規(guī)格、包裝級別、包裝比例、執(zhí)行標準、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號和單品序列號等相關(guān)信息；然很多中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)于（略）年（略）月之前已經(jīng)開始實施中藥飲片追溯，大部（略）企業(yè)都是（略）但僅有一小部（略）生產(chǎn)企業(yè)使用自己研（略）、（略）、安微普仁（略）內(nèi)頭部中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)追溯碼均無法完（略）體現(xiàn)“包裝規(guī)格、包裝級別、包裝比例”等信息；根據(jù)《（略）中藥飲片追溯碼編碼規(guī)范》中第7條中藥飲片追溯編碼構(gòu)成來看，只能從（略）位溯源碼中第（略）、（略）位數(shù)字識別包裝規(guī)格標識碼，第（略）位數(shù)字識別包裝級別標識碼，無法以圖文形式直觀體現(xiàn)出包裝規(guī)格、包裝級別、包裝比例等信息；該規(guī)范是一（略）的指導性意見，對企業(yè)沒有強制性要求。（略）企業(yè)更沒有執(zhí)行意義。當前中藥飲片溯源沒有國家統(tǒng)一要求，企業(yè)根據(jù)情況自建或（略），錄入飲片的基本信息，沒有全部遵守《（略）中藥飲片追溯碼編碼規(guī)范》的指導性意見。因此建議刪除“包裝規(guī)格、包裝級別、包裝比例”條目，以實現(xiàn)評（略）標準的客觀、公平。答：（略）場調(diào)研，至少三家潛在投標人符合上述要求，該條按招標文件執(zhí)行，不予修改。3、投標人提問：評標辦法“有中藥飲片集采配送品種配送權(quán)，加4（略）?！逼渲校爸兴庯嬈膳渌推贩N配送權(quán)”是指提供溯源碼的生產(chǎn)企業(yè)擁有集采品種配送權(quán)，還是指經(jīng)營企業(yè)擁有集采品種的配送權(quán)？答：既可以是生產(chǎn)企業(yè)擁有的集采品種配送權(quán),也可以是經(jīng)營企業(yè)擁有的集采品種配送權(quán)。4、投標人提問：“中藥飲片集采配送品種配送權(quán)的證明材料”有何要求？若為生產(chǎn)企業(yè)，提供集采品種中標目錄？若為經(jīng)營企業(yè)，提供生產(chǎn)企業(yè)（略）是否有效？若有效，其（略）是否必須開給貴院？答：“中藥飲片集采配送品種配送權(quán)的證明材料”，若為生產(chǎn)企業(yè)，提供集采品種中標目錄等，若為經(jīng)營企業(yè)，提供生產(chǎn)企業(yè)（略）等資料。5、投標人提問：經(jīng)營企業(yè)提供的飲片溯源碼生產(chǎn)企業(yè)和給予經(jīng)營企業(yè)集采配送權(quán)的企業(yè)是否要求為同一家飲片生產(chǎn)企業(yè)？答：經(jīng)營企業(yè)提供的飲片溯源碼生產(chǎn)企業(yè)和給予經(jīng)營企業(yè)集采配送權(quán)的企業(yè)不要求為同一家飲片生產(chǎn)企業(yè)。6、投標人提問：評標辦法“生產(chǎn)企業(yè)對飲片、中藥材（不包含國藥準字飲片）能做全品種檢驗主要設(shè)備齊全，擁有高效液相1臺，氣相色譜議1臺，原子吸收儀1臺，得1（略），每增加一臺得1（略）；主要檢測設(shè)備缺失，檢驗?zāi)芰Σ蛔?，不得（略），滿（略）6（略）。附檢驗設(shè)備照片、型號一欄表、設(shè)備采購發(fā)票，或第三方固定資產(chǎn)審計報告。如供資料與實際不附，招標人有權(quán)中標后取消其中標資格。經(jīng)營企業(yè)須提供所供飲片生產(chǎn)企業(yè)（僅限一家）的相關(guān)證明材料。”本項所指的實驗室檢驗?zāi)芰υO(shè)備除了上面指定的三臺設(shè)備各1（略）外；另增加的3（略）是指其他檢驗設(shè)備，還是每任意增加上述三臺中的任意一種設(shè)備均可得1（略）？答：同時擁有“高效液相1臺，氣相色譜議1臺，原子吸收儀1臺”得1（略），之后每增加任意一臺設(shè)備得1（略）。7、投標人提問：評標辦法“企業(yè)資質(zhì)欄目、企業(yè)實力欄目、實驗室檢測能力”中都有生產(chǎn)企業(yè)（僅限一家）資料。這三個欄目中所要求的生產(chǎn)企業(yè)資料“僅限一家”是每個欄目中“僅限一家”生產(chǎn)企業(yè)，即三個欄目中可以用3家生產(chǎn)企業(yè)，還是這三個欄目中必須為同一家生產(chǎn)企業(yè)？答：三個欄目中的生產(chǎn)企業(yè)不要求為同一家生產(chǎn)企業(yè)，可以為三家生產(chǎn)企業(yè)。8、投標人提問：評標辦法“中藥飲片（包含中藥材）倉儲面積：投標人中藥飲片（包含中藥材）倉儲面積滿（略）平方米，得1（略），小于（略）平方米不得（略）；在此基礎(chǔ)上，每增加（略）平方米增加1（略），額外增加的倉儲面積不滿（略）平方米不加（略）；滿（略）6（略）；注:以藥監(jiān)部門出具的倉儲面積證明材料為依據(jù)。所有提供的材料須加蓋投標單位公章。（原件簽訂合同前備查），沒有提供不予計（略）?！痹搨}儲面積是否單指存儲中藥飲片（包含中藥材）的倉儲面積如是，我司認為該面積要求嚴重脫離配送企業(yè)的實際倉儲情況。貴院位（略）內(nèi)，按照（略）的要（略）內(nèi)配送企業(yè)的實際情況，（略）平方米以上的倉儲即符合要求，貴院如此要求中藥飲片（包含中藥材）的倉儲面積（略）平方米以上才可以得（略），嚴重脫離實際情況。這實際上是在排除潛在投標人，排除了絕大多數(shù)中小型企業(yè)，另，本次招標（略）兩個包三年時間共計采購（略），并且每個中標人只能中一個包，拆（略）至每月的采購量約（略），在采購量較小的情況下要求上述倉儲面積顯然與實際不符。答：（略）場調(diào)研，至少3家潛在投標人滿足該評標辦法條款。我院結(jié)合招標項目本身要求，設(shè)置該評標辦法，不存在違反法律法規(guī)的情形，亦不存在排斥潛在投標人的情形。該條評標辦法按招標文件執(zhí)行，不予修改。招標文件與本公告沖突之處，以公告為準。其余不（略）年（略）月（略）日現(xiàn)（略））中藥飲片配送及配套服務(wù)項目（招標編號：GN（略）-（略）-（略））招標文件有關(guān)內(nèi)容修改如下：（1）招標文件已修改，以附件中修改后招標文件為準。（2）本項目開標時間（投標截止時間）修改（略）年（略）月（略）日（略）:（略）。招標文件與本修改通知沖突之處，以通知為準。其（略）???????????????????????????????????（略）年（略）月（略）日1.招標條件1.1招標項目名稱（略））中藥飲片配送及配套服務(wù)項目1.2招標人（略））1.3招標代理機構(gòu)：（略）公司2.項目概況與招標范圍2.1招標項目編號：GN（略）-（略）-（略）.2標段劃（略）：2個標段，兩個標段可兼投不可兼中。2.3招標范圍：采購人擬通過公開招標方式確定兩家藥品生產(chǎn)或配送企業(yè)，承（略）及（略）中藥飲片（不包括免煎顆粒）的供應(yīng)及配送，并完成相關(guān)的配套延伸服務(wù)。2.4采購預(yù)算：（略）（三年）。2.5服務(wù)期限：3年，合同一年一簽。服務(wù)期內(nèi)如有國家、（略）、（略）關(guān)于中藥飲片政策調(diào)（略），則按國家、（略）、（略）政策要求執(zhí)行。3.投標人資格要求3.1在中華人民共和國關(guān)境內(nèi)依法（略），具有有效的營業(yè)執(zhí)照。3.2投標人若為藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《GMP認證證書》或新版兩證合一的加注已通過藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證的藥品生產(chǎn)許可證掃描件；投標人若為藥品經(jīng)營企業(yè)須具有《藥品經(jīng)營許可證》、《GSP認證證書》，同時提供合作生產(chǎn)企業(yè)的名單和資質(zhì)，國家批件管理產(chǎn)品的資質(zhì)，按規(guī)范提供《藥品生產(chǎn)許可證》、《GMP認證證書》或新版兩證合一的加注已通過藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證的藥品生產(chǎn)許可證掃描件。3.3產(chǎn)品質(zhì)量標準：中藥飲片來源參照《中國藥典》（略）版一部標準，中藥飲片炮制應(yīng)符合國家、地方規(guī)范標準；3.4投標人（不含其不具有獨立法人資格的（略）支機構(gòu)）存在下列有效情形之一的，其投標無效（須提供承諾函及信用查詢截圖）：（1）投標人被人民法（略）站列入失信被執(zhí)行人名單的；（2）投（略）場監(jiān)督管理部門在國家（略）中列入企業(yè)經(jīng)營異常名錄或嚴重違法失信企業(yè)名單；（3）投標人被稅務(wù)部門列入重大稅收違法案件當事人名單的或重大稅收違法失信案件信息；?（注：不良信用記錄（略）如下：“（略）”http:（略）.c（略）站（（略）www.（略）.cn）；“國家（略）”https:w